背景概述 随着生物技术的迅速发展，mRNA疫苗和药物的应用领域持续扩展，从最初的mRNA疫苗到各类蛋白替代疗法、肿瘤疫苗、细胞疗法等，展现出广泛的潜力。同时，mRNA技术在兽用疫苗领域也显示出巨大的应用前景。

首先，mRNA疫苗的开发速度相对较快。与传统疫苗通常需要数年的开发周期相比，mRNA疫苗可以在数周内设计并生产，这对快速应对新出现的传染病尤为重要，如非洲猪瘟或高致病性禽流感等。其次，mRNA疫苗具有高安全性，因为它们不依赖于活病毒或减毒病毒，降低了安全风险。最后，mRNA疫苗的生产更易于扩展，与传统疫苗相比，mRNA疫苗不需要复杂的生物安全设施，使得在大规模疫情爆发时能够迅速生产，并且生产成本明显低于传统疫苗。

瀚海新酶推出了多种服务和产品，专为早期研究及科研阶段客户设计，简化了科研级mRNA/LNP制备流程，满足客户在速度和成本上的要求，大幅降低了早期研发阶段的设备和时间成本。这一系列创新服务催生了“零门槛”进入mRNA平台的可能性，为行业的可持续发展贡献了智慧与力量。

在2024年（上海）第九届疫苗中国年会上，瀚海新酶受邀参展。展会期间，核酸药物研发总监李梁博士做了题为《mRNA药物轻量化研发解决方案与猪蓝耳mRNA疫苗研究进展》的主题报告，分享了瀚海新酶的mRNA技术平台的轻量化解决方案及猪蓝耳（PRRS）疫苗研究进展，涵盖疫苗可及性改进、模板制备、RNA纯化、递送等多个方面。

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS），俗称蓝耳病，是由PRRSV引起的一种病毒感染，其对全球养猪业造成了严重威胁。目前市面上的疫苗因PRRSV的复杂结构和变异，难以有效激活细胞免疫，导致普遍存在免疫原性较弱的问题。而mRNA疫苗以其低研发成本、快速生产以及能同时激活体液和细胞免疫的显著优势，为猪蓝耳病毒疫苗研发提供了新的解决方案。

PRRSV粒子呈球形，已发现7种结构蛋白，包括N蛋白、M蛋白及GP2a、GP2b、GP3、GP4、GP5等。PRRSV被分为两种基因型：1型（欧洲型）和2型（美洲型），这两种基因型之间的基因相似率约为60%，我国以2型美洲型毒株为主。

瀚海新酶通过对PRRSV2毒株的分析，筛选出GP2A、GP3、GP4和GP5等抗原进行序列设计优化，制备mRNA和LNP封装后，对生猪进行免疫和攻毒实验，以筛选出安全性和保护效果最佳的靶点或靶点组合。在进行二免后，发现疫苗1和3的保护效果较好，其中疫苗3的表现优于现有的商品灭活疫苗。

mRNA疫苗技术为兽用疫苗领域带来了颠覆性的变革，它的快速开发、高安全性和易于扩展的特性使其成为未来动物疫病防控的重要工具。随着技术的不断进步和应用的深入，mRNA疫苗将在保障动物健康和食品安全方面发挥越来越重要的作用。凭借全面的产品线和优良的性能，俄罗斯专享会294为动物健康提供了卓越的解决方案。