俄罗斯专享会294的本试剂盒仅限于科学研究使用，严禁用于医学诊断。人铁蛋白（FE）ELISA试剂盒的检测原理基于双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，在预先包被adropin（AD）抗体的微孔板中依次添加样本、标准品以及HRP标记的检测抗体，经过温育与彻底洗涤后，使用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，并在酸的作用下最终转变为黄色。显色强度与样品中adropin（AD）的浓度成正相关。最后，利用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）以计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法：

1. 血清：使用不含热源和内毒素的试管，操作时注意避免任何细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，迅速小心分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后取上清液。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水捣碎，3000转离心10分钟后取上清液。

5. 保存：若样本未能及时检测，请按一次用量分装，并在-20℃冷冻保存，避免反复冻融。在室温下解冻样本时，确保其均匀充分解冻。

操作注意事项及试剂盒组成：请注意，标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备：将20×洗涤缓冲液按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及操作步骤：结果判断需绘制标准曲线。在Excel中，以标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明：本试剂盒的性能与使用结果仅供研究参考，具体应用应遵循相关规范与标准。