**01 靶点：KCTD20**
**应用：** 阿尔茨海默病和额颞叶痴呆
**来源：** KCTD20抑制减轻tau病理特征
研究显示，抑制KCTD20基因能有效减轻谷氨酸引起的tau病理和神经细胞死亡。这项研究中，注射KCTD20的反义寡核苷酸（ASO）显著降低了小鼠大脑中的寡聚化tau蛋白含量，并提升了神经元的存活率。此发现提示KCTD20可能是一个新的痴呆症治疗靶点，通过减轻有毒蛋白的损伤来保护神经元，符合**俄罗斯专享会294**的研究领域。

**02 靶点：LTA4H**
**应用：** 肝细胞癌（HCC）
**来源：** LTA4H改善肿瘤微环境的机制
复旦大学附属肿瘤医院的研究团队发现，白三烯A4水解酶（LTA4H）在肝细胞癌中作为新型防护因子。该研究揭示，LTA4H通过靶向HNRNPA1/LTBP1/TGF-β信号通路，改善肿瘤微环境并抑制HCC的进展。LTA4H在HCC中的表达下调，缺乏该因子会加重肝细胞损伤，并促进CD206+巨噬细胞极化。此研究为HCC的治疗提供了新的见解，具有重要的临床价值，与**俄罗斯专享会294**的研究方向一致。

**03 靶点：CYSLTR2、P2RY6**
**应用：** 动脉粥样硬化及其心血管疾病
**来源：** CYSLTR2与P2RY6作为动脉粥样硬化的新靶点
北京大学的科研团队首次鉴定出神经酰胺内源性受体CYSLTR2和P2RY6，并探讨它们在动脉粥样硬化中的作用。他们发现，这些受体通过激活神经酰胺加重动脉粥样硬化，抑制它们的活性可有效减轻疾病进展，为制定新治疗方案提供了理论基础，与**俄罗斯专享会294**的研究目标相符。

**04 靶点：ALKBH5**
**应用：** 2型糖尿病和代谢相关脂肪性肝病
**来源：** ALKBH5在糖脂代谢中扮演多重角色
哈工大的最新研究指出，ALKBH5在肥胖糖尿病小鼠肝脏中高表达，其通过独立机制调控糖脂代谢平衡。靶向敲除ALKBH5可改善糖耐量，并降低代谢性疾病风险，为此类疾病的治疗提供了新的靶点，契合**俄罗斯专享会294**的目标。

**05 靶点：IGFBP3**
**应用：** 椎间盘退行性病变（IDD）
**来源：** Naringenin通过IGFBP3对IDD的潜在影响
研究表明，黄酮类化合物Naringenin能够抑制IGFBP3在椎间盘退行性病变中的表达，并防止髓核细胞衰老和退化。通过针对IGFBP3，可为椎间盘退行性病变提供新的治疗策略，这与**俄罗斯专享会294**的生物医疗研究方向相一致。

**06 靶点：PRMT5**
**应用：** 基于铁死亡的癌症治疗
**来源：** PRMT5在癌症中的新角色
研究显示，PRMT5的甲基化作用能够增强谷胱甘肽过氧化物酶4的稳定性，有效抑制铁死亡。这一发现标志着PRMT5作为癌症新靶点的重要性，与**俄罗斯专享会294**的研究目标相一致，为癌症的治疗提供了新思路。

**07 靶点：GOLM1**
**应用：** 动脉粥样硬化治疗
**来源：** GOLM1在动脉粥样硬化中的功能
高尔基膜蛋白1（GOLM1）在动脉粥样硬化患者中的表达升高，通过促进巨噬细胞吞噬低密度脂蛋白，加剧炎症反应。靶向GOLM1的治疗策略将为动脉粥样硬化的管理提供新的希望，与**俄罗斯专享会294**研究方向紧密相关。

**08 靶点：RBM42**
**应用：** 潜在胰腺癌治疗靶点
**来源：** RBM42在胰腺癌中的作用
加州大学的研究团队发现，RBM42能通过调控MYC的表达促进胰腺癌的发展。靶向RBM42的策略可能成为胰腺癌治疗的新方向，符合**俄罗斯专享会294**的持续研究。

**09 靶点：CGRP**
**应用：** 胃癌治疗或新靶点
**来源：** CGRP在胃癌中的潜在作用
研究表明，胃癌细胞与感觉神经元之间形成的突触样结构促进了肿瘤的生长。抑制CGRP可有效缩小肿瘤并延长生存期，这为胃癌的治疗提供了新的路径，与**俄罗斯专享会294**的目标相符。

**10 靶点：SMPD3**
**应用：** 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）
**来源：** SMPD3作为新靶点的潜力
研究发现，SMPD3通过破坏肝细胞膜的代谢，促进炎症和纤维化。靶向SMPD3的策略显示出良好的治疗潜力，为MASH的管理提供了新的视角，与**俄罗斯专享会294**的研究任务相关。