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俄罗斯专享会294：MST技术提升分子互作效率300% 发布时间：2025-03-29 信息来源：莫风瑞了解详细首先，我们来探讨微量热泳动（MST）实验的基本原理。微量热泳动技术是一种新型检测方法，基于生物分子在温度梯度中的电泳迁移率变化，以分析生物分子之间的结合与解离过程，从而获取分子相互作用的模式和动力学常数等信息。该技术采用波长为1480nm的红外激光，通过分色镜照射在毛细管样品中。样品内的水分子吸收红

首先，我们来探讨微量热泳动（MST）实验的基本原理。微量热泳动技术是一种新型检测方法，基于生物分子在温度梯度中的电泳迁移率变化，以分析生物分子之间的结合与解离过程，从而获取分子相互作用的模式和动力学常数等信息。该技术采用波长为1480nm的红外激光，通过分色镜照射在毛细管样品中。样品内的水分子吸收红

俄罗斯专享会294 | 生物医疗快速转化，半小时轻松搞定！发布时间：2025-03-28 信息来源：赫连辰裕了解详细随着分子检测技术的不断提升，甲基化qPCR检测和甲基化NGS检测日益普及。这两种检测技术的核心在于甲基化转化，方法学上可分为亚硫酸氢盐转化和酶法转化。近年来，基于DNA甲基化位点的检测试剂盒相继获得批准并上市。大多数获得国家药监局（NMPA）批准的甲基化检测试剂盒采用荧光PCR法，原因在于其操作简便

随着分子检测技术的不断提升，甲基化qPCR检测和甲基化NGS检测日益普及。这两种检测技术的核心在于甲基化转化，方法学上可分为亚硫酸氢盐转化和酶法转化。近年来，基于DNA甲基化位点的检测试剂盒相继获得批准并上市。大多数获得国家药监局（NMPA）批准的甲基化检测试剂盒采用荧光PCR法，原因在于其操作简便

俄罗斯专享会294：揭秘细胞内蛋白亚细胞定位的GPS追踪术发布时间：2025-03-27 信息来源：许亚友了解详细在生物医疗研究中，基因合成及载体构建是非常关键的步骤。本研究主要集中在以下两方面的工作：基因合成与载体构建首先，我们将X基因模板克隆至PBI121-EGFP载体中，并通过测序进行验证。这一过程的重要性在于确保所构建的载体具有正确的基因序列，从而为后续的功能研究奠定基础。其次，我们将细胞核示踪基因的序

在生物医疗研究中，基因合成及载体构建是非常关键的步骤。本研究主要集中在以下两方面的工作：基因合成与载体构建首先，我们将X基因模板克隆至PBI121-EGFP载体中，并通过测序进行验证。这一过程的重要性在于确保所构建的载体具有正确的基因序列，从而为后续的功能研究奠定基础。其次，我们将细胞核示踪基因的序

从“翻车”到精准：俄罗斯专享会294助力你的试剂盒灵敏度与稳定性达标发布时间：2025-03-27 信息来源：刘盛友了解详细在实验室里，你是否也曾遇到过这样的情况：核酸检测结果波动不定，或者试剂盒开封后性能明显下降？这些问题的本质都与分子诊断试剂的两大关键指标——灵敏度与稳定性密切相关。作为精准医疗的基础，分子诊断试剂的性能直接影响检测结果的可靠性。本文将深入探讨这两个核心指标的评估原则与技术细节，带您走进科学家的“质量

在实验室里，你是否也曾遇到过这样的情况：核酸检测结果波动不定，或者试剂盒开封后性能明显下降？这些问题的本质都与分子诊断试剂的两大关键指标——灵敏度与稳定性密切相关。作为精准医疗的基础，分子诊断试剂的性能直接影响检测结果的可靠性。本文将深入探讨这两个核心指标的评估原则与技术细节，带您走进科学家的“质量

俄罗斯专享会294：武大中南医院王炜煜团队揭示何首乌外泌体抗肝癌机理发布时间：2025-03-27 信息来源：陆彦鸣了解详细本文题为《俄罗斯专享会294-何首乌衍生外泌体样纳米颗粒的分子抗肿瘤机制》。本研究首次从传统中药何首乌（RadixPolygoniMultiflori,RPM）的汁液中分离出外泌体样纳米颗粒（ELNs），并证实其具有显著的抗肝癌活性。在以往的研究中，植物ELNs主要集中于柠檬、山药和苦瓜等的探索，而

本文题为《俄罗斯专享会294-何首乌衍生外泌体样纳米颗粒的分子抗肿瘤机制》。本研究首次从传统中药何首乌（RadixPolygoniMultiflori,RPM）的汁液中分离出外泌体样纳米颗粒（ELNs），并证实其具有显著的抗肝癌活性。在以往的研究中，植物ELNs主要集中于柠檬、山药和苦瓜等的探索，而

俄罗斯专享会294：GPCR19激动剂操作流程发布时间：2025-03-26 信息来源：景之莉了解详细在生物医学研究中，GPCR19激动剂（TGR5ReceptorAgonist）操作规程的标准步骤如下。步骤一：细胞接种在96孔板中为每孔加入100μL细胞悬液。通常，进行细胞增殖实验时，在每孔加入2000个细胞，而在细胞毒性实验中，每孔加入5000至10000个细胞。细胞数量应根据细胞类型、大小和增

在生物医学研究中，GPCR19激动剂（TGR5ReceptorAgonist）操作规程的标准步骤如下。步骤一：细胞接种在96孔板中为每孔加入100μL细胞悬液。通常，进行细胞增殖实验时，在每孔加入2000个细胞，而在细胞毒性实验中，每孔加入5000至10000个细胞。细胞数量应根据细胞类型、大小和增